人造器官测试范围与标准有哪些报告如何办理?百检网第三方检测机构可为客户提供报告与认证质检办理服务,百检网拥有众多合作实验室,出具报告与认证真实有效,涵盖CNAS、CMA、CAL等。为您提供相关行业检测服务
检测费用:根据客户需求及实验复杂程度报价
样品大小:根据样品大小选择寄样或上门
检测周期:3-15个工作日(可加急)
报告资质:CNAS、CMA、CAL等
人造器官测试范围与标准有哪些范围:
3d打印人造器官,人造仿真器官,人造骨架器官,植入式人造器官,人造器官仿生制造,中空纤维人造器官等。
具体检测范围请咨询百检客服
人造器官测试范围与标准有哪些标准:
ISO7199AMD1-2020心血管植入物和人造器官—血气交换器(充氧器)
ISO15674AMD1-2020心血管植入物和人造器官—硬壳心脏切开术/静脉储液系统(带/不带过滤器)和软静脉储液袋
ISO15675AMD1-2020心血管植入物和人造器官—体外循环系统—动脉血液过滤器
ISO/TR140-1387-2006心血管植入物和人造器官预定位体外循环设备安装检查表
MSISO15674-2011心血管植入物和人造器官—心脏切开术/静脉硬体储血系统(具有/不具有过滤器)和软性静脉储血袋
MSISO15675-2011心血管植入物及人造器官—心肺转流系统—动脉血液管路过滤器
MSISO15676-2011心血管植入物和人造器官—心肺旁路一次性软管填料和体外膜肺(ECMO)的要求
SNI16-6636-2002心血管与人造器官植入-血气交换器(氧合器)
具体检测标准请咨询百检客服
检测报告作用:
1、项目招投标:出具权威的第三方CMA/CNAS资质报告;
2、上线电商平台入驻:质检报告各大电商平台认可;
3、用作销售报告:出具具有法律效应的检测报告,让消费者更放心;
4、论文及科研:提供专业的个性化检测需求;
5、司法服务:提供科学、公正、准确的检测数据;
6、工业问题诊断:验证工业生产环节问题排查和修正;
检测流程
1、寄样
2、核对需求
3、针对性报价
4、双方确定,签订合同,开始实验
5、完成实验:检测周期(可加急)会根据样品及其检测项目/方法会有所变动,可咨询工程师
6、出具检测报告,后期服务。