CE技术文档是欧盟医疗器械指令中很重要的一个事项，它的目的是要求企业准备充份的技术资料和证明，供主管机关调阅，或客户需要时出具。因此，小编今天就为大家介绍MDR技术文档相关知识，方便大家学习收藏。
01、器械说明性能指标与相关资料
（1）器械说明与性能指标
①产品名称或商品名、基本描述、预期用途、预期使用者；
②制造商给申请器械分配的基本UDI-UI信息；
③预期病人群体、诊断治疗或监测医疗情况，适应症、禁忌症、警示信息情况；
④器械原理、配件清单、型号规格清单；
⑤器械的风险分类等级、根据MDR附录Ⅷ适用的分类规则；
⑥器械作为医疗器械的理由；
⑦新颖性说明（创新）；
⑧预期组合使用的器械附件、其他器械或非医疗器械产品描述；
⑨产品关键功能模块介绍，如组成/定性或定量成分（包括软件）、形式、结构、功能等；
⑩关键和接触人体的原材料。技术规范等；
⑪关键功能模块介绍、关键和接触人体的原材料；
⑫器械和附件的关键技术参数，如特征、特征、尺寸、性能属性等技术规范。
（2）以往和类似产品资料
①制造商同类旧款产品介绍；
②欧盟或国际市场主流类似产品情况介绍。
02、制造商提供的信息
*小包装、销售包装、运输包装标签；产品说明书。
03、设计与制造信息
（1）设计过程介绍（设计开发各阶段的介绍，设计开发计划等）；
（2）生产流程及过程确认情况、连续监测和成品检验要求，相关数据要包含在技术文件中；
（3）设计/生产过程涉及的所有场地信息（包括外包方）。
04、通用安全与性能要求
MDR附录Ⅰ中23条要求全部列出相互适用的符合性信息，判断是否适用、满足并描述相关检测报告、验证和确认报告、标签说明书样稿、临床相关报告等，并包括适用于这些要求的措施和判断、确认和验证。
①适用于器械的基本安全和性能要求，以及不适用条款的解释；
②用于证明与适用的基本安全和性能要求符合的方法；
③协调标准、通用规范或其他适用的解决方案；
④文件的*识别以提供符合性证据。
05、风险利益分析和风险管理
（1）风险利益分析和风险管理
①器械应全安有效，且不得对患者的临床症状或安全或使用者或其他人员（如适用）的安全和健康造成损害，在*大限度保护健康和安全的同时，器械使用的可接受风险与其对患者的益处相比，应在可接受范围内，并应考虑到符合现有认知水平。
②与正常使用条件下器械预期性能对患者和/或使用者产生的潜在益处相比，所有已知的可预见的风险及任何不良影响应*小化并控制在可接受范围内。
（2）WDR附录Ⅰ中的条款3涉及采取措施和风险管理结果
（3）通常包括风险管理计划和风险管理报告
06、产品验证与确认
（1）临床前研究报告和临床数据
①各类证明产品符合通用性能和安全要求的测试方案、数据、报名和结论，特别是生物相容性，包括与病人或使用者直接或间接接触的所有材料的识别；物理/化学/微生物特征；电气安全和电磁兼容性；软件确认；产品稳定性（寿命）；产品性能和安全性方面。
②临床评估计划和报告、上市后临床跟踪计划及报告（或不进行上市后临床跟踪的理由）。
③适用时，实验室符合GLP的证明。如果某些测试未进行，需要有合理的理由。
（2）特殊器械的特殊要求
①含药物成分的器械，应提供药物成分来源、质量、安全性方面；
②含人源和动物源成份的器械，应提供报告证明符合GSPR第13条要求；
③含可吸收成份的器械，应提供成分人体吸收、分布、代谢、排泄、毒性研究资料；
④含有致癌、致突变、有毒特质的器械，应提供必需使用这些物质理由；
⑤无菌医疗器械，应提供包装、灭菌、灭菌屏障相关确认报名，应报名微生物测试、热源测试、灭菌剂残留测试等信息；
⑥有测量功能的器械，应说明如何确保产品的准确度；
⑦预期与其他器械联用的设备，应描述如何确保连接其他器械的产品安全、性能符合要求。
07、上市后监督
（1）上市监督PMCF计划
*次CE认证审核要有上市监督计划，取得CE证书后监督审核，就要求有“定期安全更新报告”。（PSUR,Ⅱa/Ⅱb/Ⅲ类器械）
（2）上市后监督PMCF评价报告
①Ⅰ类MD制造商应编写PMS报告。
②IIa、llb及Ⅲ类医疗器械，应编写周期安全更新报名（PSUR)。
