中央开会，又通过了一个医药行业大文件！
监管全行业文件，已经通过
5月11日，据新华社报道，“中央全面深化改革委员会第二次会议”召开。
会议审议通过了一系列文件，其中就包括《关于改革完善医疗卫生行业综合监管制度的指导意见》。
会议指出，改革完善医疗卫生行业综合监管制度，对维护人民群众健康权益具有重要意义。
核心点来了！要准确把握医疗卫生事业发展的规律和特点，转变监督管理的理念、体制和方式。从重点监管公立医疗卫生机构转向全行业监管，从注重事前审批转向注重事中事后全流程监管，从单向监管转向综合协同监管，提高监管能力和水平。
每个环节，整体化监管制度，就要来了
基本上，上述就是刚刚审议通过的《关于改革完善医疗卫生行业综合监管制度的指导意见》，这个文件的核心内容。
这个文件尚且还未公布，具体的监管制度方案不得而知。但是根据“从重点监管公立医疗卫生机构转向全行业监管，从注重事前审批转向注重事中事后全流程监管，从单向监管转向综合协同监管，提高监管能力和水平。”
这句话的描述，很可能会有个具体的，以医疗机构为中心，辐射全部医药行业的监管制度，将生产、销售、使用中各个环节，进行一体化全部监管的措施出台。
这个文件应该会很快公布，和大家见面。以下为全文：
在以医疗机构为中心的监管中，不论是GPO采购的标准还是公立医院处方外流的承接，亦或是仿制药的一致性评价把控与医保体制下药品合理变革等问题都不容忽视。
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