国家食品药品监督管理局26日发布《关于深化药品审评审批改革进一步鼓励创新的意见》，通过调整药品审评审批策略，鼓励具有临床价值的药物创新和儿童药物的研制。 国家食品药品监管局药品注册司司长王立丰在新闻发布会上介绍，意见在2007年修订的《药品注册管理办法》和2009年出台的《新药注册特殊审批管理规定》的基础上，对药品技术注册审评工作进行了完善和调整。意见更加注重创新药的临床价值，鼓励有临床需求、具有较好治疗作用等具有自主知识产权的药物研制，对这些药物将加快审评。此外，依据研发规律，意见对创新药的资料要求更加科学合理。如以往新药注册时要求在申报时就提供完整的剂型、规格、工艺甚至质量标准等资料，而且不可变更。现在则可以根据研发进展，逐渐探索、逐步明确，依据科学数据，阶段性增补、变更和完善申报资料，在创新药申报生产时才要求提供上述完整资料。 意见规定，对于仿制药审评，将确定优先审评领域。属于临床供应不足、市场竞争不充分、影响公众用药可及性和可负担性的药品，儿童用药、罕见病用药和特殊人群用药以及其他经评估确认为临床急需的药品，实行优先审评。 为加强药物临床试验质量管理，意见明确提出，要提高伦理委员会伦理审查水平，确保药物临床试验伦理审查的独立性，确保伦理委员会能够履行保护受试者权益和安全的职责。 王立丰介绍，针对我国儿童药缺乏的现状，意见还专门就儿童药物研发提出鼓励措施。鼓励生产企业积*研发仿制药的儿童专用规格和剂型。对儿童专用规格和剂型的申请，立题依据充分且具有临床试验数据支持的优先审评。
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