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ic认证是什么认证？
ic认证是什么认证？IC是加拿大工业部IndustryCanada的简称，作为政府机构规定了类比和数位终端设备的检测标准，负责电子电器产品进入加拿大市场的验证事务，规定进口电子产品必须通过的有关EMC... 05/12 2022
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美国 FDA 医疗器械和 IVD 注册流程
所有计划在美国销售医疗器械或IVD的公司都需要向美国FDA注册其产品。大多数I类设备可以自行注册，但大多数II类设备需要提交510(k)。对于III类设备，需要提交上市前(PMA)文件。以下步骤简要概... 05/12 2022
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如何查询医疗器械是否获得FDA注册批准?
如何查询医疗器械是否获得FDA注册批准?检查Devices@FDA数据库中已批准和已批准的产品：Devices@FDA是FDA已批准和已批准的医疗器械信息的目录。要按设备名称或公司名称搜索FDA批准或... 05/12 2022
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fda医疗器械注册
任何参与在美国进行商业销售的医疗器械或IVD的生产、进口、再加工/重新贴标签或制定规格的企业都必须每年向美国食品和药物管理局(FDA)进行注册。这称为“企业注册”，它与获得510(k)许可或PMA批准... 05/12 2022
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cpsia是什么认证?
什么是CPSIA测试？CPSIA测试可确保儿童玩具符合2008年美国消费品安全改进法案(CPSIA)。该法案专门针对儿童产品，该法案将其定义为主要为12岁或以下儿童设计或打算使用的任何产品。制造商必须... 05/12 2022
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rohs认证怎么做？
rohs认证怎么做？欧洲有害物质限制指令(RoHS)要求电气和电子设备公司对其产品的化学合规性直接负责。这意味着所有产品都必须符合严格的标准，提供广泛的合规文件，并确保在欧盟销售的电气和电子产品不含铅... 05/12 2022
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sedex认证是什么?
sedex认证是什么意思？Sedex定义了供应商道德数据交换，它是一个非营利组织，旨在推动道德商业实践。Sedex有助于以简单有效的方式维护道德信息。它是一个安全的在线数据库，允许注册会员在四个关键领... 05/12 2022
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satra认证是什么？
SATRA质量标志是一项产品认证计划，允许公司证明始终如一的质量。它可以授予经过SATRA测试的各种特性的组件、材料和成品，旨在让客户在做出购买决定时更加自信。SATRA质量标志可在销售点用作包含合格... 05/12 2022
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上海静电测试-上海静电测试的地方
我们的静电实验室测试侧重于危害识别和减少、问题解决和应用创新。除了全面的实验室测试外，静电危害评估、现场测量和电荷消除/控制都是我们将静电危害降至*低的集中、规范方法的一部分。我们还积*从事粉末加工问... 05/12 2022
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电池un38.3测试报告是什么证书？
电池un38.3是什么？联合国（联合国）与美国DOT（运输部）一起发布了有关全球危险货物运输的建议，后者根据49CFR第100–185条定义了美国的运输法规锂金属和锂离子电池的安全包装和运输UN38.... 05/12 2022
