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如果您是医疗器械及美容仪器类产品申请，可直接找寻中检百检网办理，我们是药监局认可的第三方检测实验室；提供相关医疗器械测试出具报告协助企业获得医疗器械注册证；
根据CFDA颁布的医疗器械注册管理办法，任何生产企业希望在在中国境内销售、使用医疗器械（包含境内和境外的器械），都应当向相应的食品药品监督管理部门进行注册。
1.申请策略咨询
2.据我们的经验，为您制定申请的解决方案
3.协助您获得医疗器械生产企业许可证*
4.提供编写产品标准服务
5.协助您与医疗器械检测中心进行沟通
6.为您编写医疗器械注册申报材料
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8.协助您获得医疗器械经营企业许可证
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