促甲状腺素定量标记免疫分析试剂盒检测

服务详情

1、一次性使用人体静脉血样采集容器中添加剂量的测定方法第2部分: 柠檬酸钠 YY/T 1416.2—2016 —— 一次性使用人体静脉血样采集容器中添加剂量: 柠檬酸钠

2、不锈钢医用器械 耐腐蚀性能试验方法 YY/T 0149-2006 —— 不锈钢医用器械 耐腐蚀性能试验方法

3、注射器具检验方法第二部分生物试验方法 GB/T14233.2-2005 附录B.3全血凝固时间试验 —— 与血液相互作用试验（凝血）

4、注射器具检验方法第二部分生物试验方法 GB/T14233.2-2005 附录B.4部分凝血激活酶时间（PTT）试验 —— 与血液相互作用试验（凝血）

5、医疗器械生物学评价 第4部分 与血液相互作用试验选择 GB/T16886.4-2003/ISO 10993-4:2002 附录B.3凝血 —— 与血液相互作用试验（凝血）

6、注射器具检验方法第二部分生物试验方法GB/T14233.2-2005 附录B.5体外自发性血小板聚集试验 —— 与血液相互作用试验（血小板和血小板功能）

7、注射器具检验方法第二部分生物试验方法GB/T14233.2-2005 附录B.6血小板粘附试验 —— 与血液相互作用试验（血小板和血小板功能）

8、医疗器械生物学评价 第4部分 与血液相互作用试验选择GB/T16886.4-2003 ISO 10993-4:2002 附录B.4血小板和血小板功能 —— 与血液相互作用试验（血小板和血小板功能）

9、医疗器械与血小板相互作用试验 第1部分 体外血小板计数法 YY/T 1649.1-2019 —— 与血液相互作用试验（血小板和血小板功能）

10、医疗器械与血小板相互作用试验 第2部分：体外血小板激活产物（β-TG、PF4和TxB2）的测定 YY/T 1649.2-2019 —— 与血液相互作用试验（血小板和血小板功能）

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