体外细胞毒检测

服务详情

1、医疗器械生物学评价. 第5部分:体外细胞毒性试验 GB/T 16886.5-2017 —— 体外细胞毒

2、医疗器械生物学评价. 第5部分:体外细胞毒性试验 ISO 10993-5:2009 —— 体外细胞毒

3、医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分:生物学试验方法 GB/T 14233.2-2005 —— 无菌试验

4、医疗器械的灭菌 微生物学方法 第2部分:确认灭菌过程的无菌试验 ISO 11737-2-2019 —— 无菌试验

5、医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分:化学分析方法 GB/T 14233.1-2008 9 —— 环氧乙烷残留量

6、医疗器械生物学评价. 第7部分:环氧乙烷灭菌残留量 GB/T 16886.7-2015（ISO 10993.7-2008） —— 环氧乙烷残留量

7、非血管内导管 第1部分 一般性能试验方法 GB15812.1-2005 附录A —— 耐腐蚀

8、医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分：化学分析方法 GB/T 14233.1-2008 5.2.2 —— 还原物质

9、医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分：化学分析方法 GB/T 14233.1-2008 5.4.1 —— 酸碱度

10、医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分：化学分析方法 GB/T 14233.1-2008 5.6.1 —— 重金属总含量

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