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伪 影检测

产品时间: 2022-08-09 12:06:08

简要描述:

服务详情 1、医用常规X射线诊断设备质量控制检测规范WS76-20177.3——空间分辩力2、医用常规X射线诊断设备质量控制检测规范WS76-20177.4——低对比度分辨力3、医用常规X射线诊断设备...

详细介绍

服务详情



伪  影检测


1、医用常规X射线诊断设备质量控制检测规范 WS 76-2017 7.3 —— 空间分辩力

2、医用常规X射线诊断设备质量控制检测规范 WS 76-2017 7.4 —— 低对比度分辨力

3、医用常规X射线诊断设备质量控制检测规范 WS 76-2017 7.5 —— 影像增强器入射屏前空气比释动能率

4、医用常规X射线诊断设备质量控制检测规范 WS 76-2017 7.6 —— 影像增强器系统的自动亮度控制

5、数字减影血管造影(DSA)X射线设备成像性能验收试验 GB/T 19042.3-2005 5.5 —— 每影像空气比释动能

6、数字减影血管造影(DSA)X射线设备成像性能验收试验 GB/T 19042.3-2005 5.6 —— 动态范围

7、数字减影血管造影(DSA)X射线设备成像性能验收试验 GB/T 19042.3-2005 5.9 —— 伪 影

8、数字减影血管造影(DSA)X射线设备成像性能验收试验 GB/T19042.3-2005 5.8 —— DSA可视空间分辨率

9、数字减影血管造影(DSA)X射线设备成像性能验收试验 GB/T 19042.3-2005 5.7 —— DSA对比灵敏度

10、医用成像部门的评价及例行试验 第3-3部分:数字减影血管造影(DSA)X射线 设备成像性能验收试验 GB/T 19042.3-2005 5.3 —— DSA典型操作模式的确定


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