英国MHRA公开数据库（Public Access Database for Medical Device Registration (mhra.gov.uk)）进行了数据显示，发现截至7月30日全球制造商共有9740家完成了MHRA注册，而其中中国制造商仅有399家,仅占全部的4.10%。
目前数据库中注册提交的主体不全是英国代理人（UKCA Responsible Persons/UKRP）还有部分是在北爱尔兰的欧代（EU REP in NI）和脱欧前位于英国的欧代（EU REP）。由下图可见，大部分的制造商的授权代表都已经更新为英国代理人了，所以目前还是脱欧前英国欧代（EU REP）的国内制造商要抓紧时间更新为英国代理人。
在完成英国注册的9740家制造商里有137家是生产新冠检测试剂相关产品的厂家，占全部的1.4%，175家是生产医用口罩的厂家，占全部的1.8%。
在完成英国注册的399家中国制造商中，有68家是生产新冠检测试剂相关产品的厂家，占全部的17%，84家是生产医用口罩的厂家，占全部的21%。由此可见已注册的中国制造商有近四成都把重点放在了防疫物资的注册上，而国外制造商在这一块的投入是很少的。
目前在英国数据库里注册的产品*多的是Class l 的医疗器械，其次是普通体外诊断医疗器械和IIa类医疗器械。
不同分级的产品过渡期也各不相同，需注意目前有四类（IIb非植入式医疗器械、IIa类医疗器械、IVD清单 B、自检IVD）需要在今年9月1日前完成注册。
因为在英国注册只能选择*的英国代理人(UKRP)，因此选择英代的时候要十分慎重，一定要选负责任的英代。
