大多数主要电子产品制造商都关注欧盟 ( EU )的消费、商业、医疗或轻工业产品的营销。为了应用 CE 标志，欧盟的指令概述了大多数电子产品的合规性要求。
CE 代表 Conformité Européenne（法语），或英语中的 European Conformity。Kluwer Business Information对CE 标志（欧洲产品新立法）的前言以 粗体表示，作为*段：
“CE 标志为美国的贸易和工业提供了巨大的优势。新的欧洲立法在欧洲建立了统一的市场。到目前为止，美国制造商和出口商不得不应对欧洲的各种国家立法。由于引入了 CE 标志，欧洲经济区 ( EEA )成员国之间的贸易限制已经消失。CE标志可以说是欧洲经济区产品的“贸易护照”。”
CE 测试主要与 EMC 和安全相关，保护公众和消费者是首要关注的问题。与相关国家法规的协调也是减少欧洲国家之间监管障碍并促进货物在它们之间流动的关键目标。
为了通过 CE 测试获得欧盟CE认证标志，制造商必须满足适用的 CE 指令概述的要求，例如 EMC (2014/30/EU)、低电压 (2014/35/EU) 和/或无线电设备 (2014/ 53/EU) 指令。每条指令都指定了一套产品将被测试的协调标准，并且通过标准中概述的测试表明产品符合适用的 CE 指令。CE 指令是有组织的产品类别。
EMC 和 RED 指令为所有可能干扰其他设备或可能受到其他设备干扰的电子设备制定了基本要求；特别是关于电磁能量的无意和有意产生、传播和接收，这可能会对操作设备造成不良影响甚至物理损坏。EMC 的目标是在一个共同的电磁环境中正确运行大量不同的设备。换言之，当设备在其正常和预期使用期间不干扰相邻设备的操作时，当设备在接近可合理预期的各种环境电磁现象时也不会失效，则该设备被认为是电磁兼容的。
EMC 包括两个主要类别，发射和易感性（抗扰度）。排放是电子或电气设备向环境中产生的电磁能量，无论是有意的还是意外的。易感性是指电子设备（称为受害者）在存在发射（称为射频干扰 (RFI)）的情况下发生故障或损坏的趋势。抗扰度与易感性相反，是设备在 RFI 存在下正常运行的能力，“硬化”设备的纪律也被称为易感性或抗扰度。医疗、通信和其他关键设备都特别关注辐射和抗扰度。该指令指出，“ 结果必须是一个不受电磁干扰干扰的设备，并且它本身限制了干扰的产生，使其他设备不受干扰。此外，必须保障符合 EMC 指令的产品在欧盟范围内的自由流动。”
EMC 研究辐射和抗扰度，以及可能采取的对策或缓解措施，以减少不需要的辐射和在它们存在的情况下继续运行。这可以通过解决任何或所有这些问题来实现，即消除干扰源、抑制耦合路径和/或强化潜在的受害者。在实践中，使用了许多工程技术，例如接地、屏蔽、信号滤波或抑制以及其他电路设计考虑。
为了产品安全，必须小心处理保护用户以及防止因使用、误用或滥用而造成的伤害。这些步骤需要正式的记录保存、信息传播和优化设计实践，遵守适当的标准和法规。此类尽职调查涉及使用公认的方法、指南和法律对健康、安全、人员、耐用性、监管和环境因素进行认知、评估和优化。
低电压指令 (LVD) ( 2014/35/EU ) 规定了机电产品的电气安全要求。LVD 的目标是确保销售的电子设备不会危害人员、家畜和货物的安全。该指令包括总论、29 条和 6 个附件。就本指令而言，低电压在第 1 条中定义为任何设计用于额定电压为 50 至 1000 V 的交流电和 75 至 1500 V 的直流电的电气设备，但所列设备和现象除外在附件二。如果产品符合适当的欧洲统一标准，则该产品是根据良好工艺规则制造的。
通过满足 LVD、RED 和 EMC 指令，制造商可以用 CE 标志标记被测设备 (EUT)。欧盟是世界上*大的综合监管市场之一，制造商面临着将产品快速推向市场的持续压力，监管战略的重要性比以往任何时候都大。这种策略可能包括在设计和产品规格阶段（包括初步产品测试和评估）早期采用良好的 EMC 和安全工程实践。CE 测试显然是所有制造商的优先事项。
