网站导航
当前位置:百检检测 > 检测资讯 > 检测知识 >
  • 发改委废除45份医药文件,30份涉及药价

    近日,国家发改委发布2016年第13号公告,决定宣布失效一批文件。根据国务院部署,为纵深推进简政放权,消除不利于激发市场内生动力和社会创造力的制度性障碍,为稳增长、促改革、调结构、惠民生提供服务保障支...

    03/07 2023

  • 江苏首创重点药品价格备案制 涨价过快将被约谈

    7月13日,江苏省物价局正式发布《江苏省市场调节价药品价格行为规则》,从8月10日起实施。根据规则要求,江苏省将对重要常规药品及价格异常波动药品实施价格备案,涨价过快的经营者将被约谈,此举在全国尚属首...

    03/07 2023

  • 【截止8.30】《药品出口销售证明管理规定》征求意见

    药品出口销售证明管理规定(征求意见稿)*条为进一步规范《药品出口销售证明》的办理,为我国药品出口提供便利和服务,特制定本规定。第二条《药品出口销售证明》仅适用于取得我国《药品生产许可证》的药品生产企...

    03/07 2023

  • 人社部发文,部署医疗、医保、医药联动改革

    昨日(7月5日)人社部印发《关于积*推动医疗、医保、医药联动改革的指导意见》(下称《意见》),部署医疗、医保、医药三医联动改革工作。在今年3月份李克强总理的政府工作报告中国,在部署2016年重点工作时...

    03/07 2023

  • CFDA:中药注射剂不良反应前5品种

    (7月12日),国家食药监总局发布2015年药品不良反应监测报告。对于2015年不良反应的情况进行了统计。中药注射剂国家食药监总局的不良反应年度报告后,每次*受关注的是中药注射剂的安全性问题,但是实际...

    03/07 2023

  • 总局令:2016年版GSP正式施行!三大焦点:追溯制度!疫苗!三证合一!

    国家食品药品监督管理总局令第28号《国家食品药品监督管理总局关于修改〈药品经营质量管理规范〉的决定》已于2016年6月30日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,现予公布,自公布之日起施行。局长...

    03/07 2023

  • 新修改《药品经营质量管理规范》解读

    食品药品监管总局2016年7月20日发布《国家食品药品监督管理总局关于修改的决定》,公布了新修改《药品经营质量管理规范》(以下简称药品GSP)。现将修改内容解读如下:一、修改原因2015年12月30日...

    03/07 2023

  • 【关注】2015 ADR年报:抗感染药报告数量仍居首位,心血管药连续6年上升

    国家药品不良反应监测年度报告(2015年)为全面反映2015年我国药品不良反应监测情况,促进临床合理用药,保障公众用药安全,依据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家食品药品监管总局组织国家药品不良...

    03/07 2023

  • 新GSP四项关键内容调整 将电子监管系统改为药品追溯体系(附新旧对比)

    2016年7月20日,CFDA出台新法规文件《国家食品药品监督管理总局关于修改〈药品经营质量管理规范〉的决定》(国家食品药品监督管理总局令第28号)。回顾新版《药品经营质量管理规范》的修订历程,自原卫...

    03/07 2023

  • 3药企10批次药品不合格 被令暂停生产销售、召回产品

    近期,在国家药品抽验中发现,标示为湖北济安堂药业有限公司生产的蛇胆川贝液、吉林省鑫辉药业有限公司生产的跌打活血散和四川省通园制药有限公司生产的小儿咳喘灵颗粒多批次药品经检验不合格。相关情况如下:一、经...

    03/07 2023

Copyright © 2021 百检(上海)信息科技有限公司 版权所有      沪ICP备19010749号

地址:上海市徐汇区宜山路700号 电话:131-4818-0553 邮箱:673660285@qq.com

扫一扫,关注我们