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  • 医疗器械生物学评价指的是什么?

    医疗器械生物学评价指的是什么?HTW生物实验室为您详解;​在过去的几十年,随着医疗技术的发展,医疗器械为临床患者带来诸多益处的同时,因其与人体直接或间接接触而引起的潜在生物学风险也越来越受到关注。...

    05/25 2022

  • 出口欧洲需要什么证书?

    出口欧洲需要什么证书?产品出口一般必须符合进口国当地的安全认证方可销售。公平、权威、客观的产品认证应运而生。在这里,小编将普及常见的欧洲产品认证标准,解答欧洲卖家的疑问。需要做相关认证可咨询华通威工程师陈工;...

    05/25 2022

  • 出口欧洲的电子产品需要什么认证?

    出口欧洲的电子产品需要什么认证?​欧洲站是消费电子产品出海卖家必争之地,欧洲对于电子电器产品的质量认证要求也非常严格。所有电子产品在欧洲都需要满足EC相关的指令的要求,且需提供欧盟授权代表,也叫欧洲代表。在我们销售的前提下,所有产品必须符合欧盟的相关法规,并通过国家授权的第三方检测机构检测认证后才能顺利销售。...

    05/25 2022

  • 申办医疗器械生产许可核发应提交哪些资料?

    申办医疗器械生产许可核发应提交哪些资料?需准备以下几点资料信息...

    05/25 2022

  • weee是什么意思?

    weee是什么意思?对于没做过欧洲亚马逊或者出口欧洲市场的外贸新人来说,weee可能会比较陌生;但这项注册是不可缺少的,主要是针对电子产品;下面为您详解:...

    05/25 2022

  • ce认证是什么认证?

    CE认证是欧盟国家实行的强制性产品安全认证制度,目的是为了保障欧盟国家人民的生命财产安全, 被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。近期,随着新冠肺炎在国外快速蔓延,口罩等防护物资供求日趋紧张,但受制于国外检测认证等技术法规刚性要求,我国口罩(特别是新增企业生产的口罩)等物资出口受到影响。...

    05/25 2022

  • GB4943.1 2011测试项目

    为什么办理GB4943.1有的产品可以直接申请3C认证,有的产品不在3C认证目录范围可以申请质检报告 。质检报告的好处是:方便快捷,价钱较为便宜,工作量较少,是不少企业的理想的认证选择。...

    05/25 2022

  • gmp认证是什么?

    gmp认证是什么?GMP认证是英文GOODMANUFACTURINGPRACTICE的缩写,中文含义是“良好生产规范”。GMP认证的主要作用范围在于指导食物、药品、医疗产品生产和质量管理的法规,近日,随着《药品管理法》的相关条目的修订,加上我国对于简政放权政策的大力推广实施,这一在食品医药行业存在了多年的认证可能将会被取消。...

    05/25 2022

  • fda认证是什么意思?

    fda认证是什么意思?我们经常会在商品包装上看到过这样的词语,带有 FDA 徽标:FDA 注册、美国食品和药物管理局认证、FDA注册证书等等。同时也有很多人对FDA认证,FDA注册以及FDA检测都是模模糊糊搞不清楚概念,很容易弄混淆。...

    05/25 2022

  • cqc认证是什么?

    cqc认证是什么?我国从2002年5月1日起实行国家强制认证制度(CCC),对于列入“CCC”目录的产品实行强制认证,对于未列入目录的产品若需要认证,采用自愿认证的方式,CQC标志就是自愿性认证标志。...

    05/25 2022

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