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  • 医疗器械第三方检测-二类医疗器械第三方检测

    医疗器械第三方检测产品:一类医疗器械检测大部分手术器械、听诊器、医用x线胶片、全自动电泳仪、医用离心机、切片机、牙科椅、煮沸消毒器、纱布绷带、弹力绷带、橡皮膏、创可贴、拔罐器、手术衣、手术帽、口罩、集...

    03/23 2022

  • tuv认证是什么认证?德国tuv认证是什么意思

    tuv认证是什么认证?TUV是德国的认证机构,一般都是说TUV南德和TUV莱茵两家公司,客户说的TUV认证有可能是TUV-mark认证,或者说是TUV-CE,TUV-GS认证,一般都公认TUV-mar...

    03/22 2022

  • un38.3认证是什么?un383认证费用多少

    un38.3认证是什么?提供符合UN38.3要求的测试,以确保锂电池在运输过程中的安全性;锂和锂离子电池由于体积小而成为日常生活中不可或缺的一部分,并且由于能量密度高而使用寿命长。它们被广泛用于从医疗...

    03/22 2022

  • gmp认证是什么?gmp认证是什么意思

    gmp认证是什么意思GMP认证是一种非常重视在加工过程中执行对产品品质与卫生安全的主体性管理方案。它是一套适用制药业、食品类等制造行业的强制规范,规定公司从原材料、工作人员、设施、加工过程、包裝运送、...

    03/22 2022

  • 磨光机CE认证是什么认证?秒懂

    磨光机CE认证是什么认证?磨光机操作的关键是要设法得到*大的抛光速率,以便尽快除去磨光时产生的损伤层。该产品出口欧洲需要CE认证!CE认证表示同时也要使抛光损伤层不会影响*终观察到的组织,即不会造成假...

    03/22 2022

  • 医疗器械包材检测报告

    医疗器械包材检测介绍医疗器械包材检测对于医疗服务来说是很重要的一项测试项目,包材必须符合相关GB以及ISO认证标准;我们华通威是药监局认可的第三方检测实验室,提供医用产品包材检测检验服务,提供老化、包...

    03/22 2022

  • 2022医疗器械性能检测流程分析

    欢迎来到百检网,今天我们要分享的知识是医疗器械性能检测流程,不懂的小伙伴一起来看看吧医疗器械性能检测适用:1.Ⅰ类Ⅱ类Ⅲ类医疗器械2.植入人体医用材料等3.医用防护用品检测医疗器械性能测试仪器:检测标...

    03/22 2022

  • 欧盟医疗器械指令mdd介绍

    欧盟医疗器械指令mdd:医疗器械产品定义医疗设备的安全性和可靠性要求检测介绍医疗器械指令(MDD)适用于有源植入式医疗器械指令或体外诊断指令未涵盖的所有通用医疗器械。为了符合MDD,您需要正确分类您的...

    03/22 2022

  • 2022医疗器械IEC 60601-1检测

    医疗器械IEC60601-1检测产品范围:医疗器械一二三类/有源无源医疗器械以及植入人体医疗器械检测介绍本页面详解医疗器械IEC60601-1检测内容,包含了医疗器械IEC60601-1检测标准\医疗...

    03/22 2022

  • 2022医疗器械FDA注册电磁兼容EMC测试要求

    有源医疗器械FDA注册电磁兼容EMC测试要求详解,我们是华通威医疗实验室,承接医疗器械FDA注册及测试服务!一般情况下,针对美国市场的有源医疗器械的制造商在准入申请中通常会参考与EMC相关的FDA认可...

    03/21 2022

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